Semaglutide: Novi horizont za bolesnike s kroničnom bolešću bubrega

Semaglutide, vrlo očekivani GLP -1 klasa, napravio je značajan proboj u liječenju kronične bubrežne bolesti. 28. siječnja 2024. američka FDA odobrila je semaglutid za smanjenje rizika od zatajenja bubrega i napredovanja bolesti u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću koji imaju dijabetes, kao i rizik od smrti zbog srčanih bolesti. To se semaglutid označava kao prvi GLP -1 odobren za liječenje kronične bolesti bubrega. Odobrenje se temeljilo na ispitivanju faze protoka 3B, koje je pokazalo da semaglutid značajno smanjuje relativni rizik od napredovanja bubrežnih bolesti, zatajenja bubrega i kardiovaskularne smrti.

Kronična bolest bubrega uobičajena je komplikacija u bolesnika s dijabetesom tipa 2, što ih pogađa otprilike 40%. Nova indikacija semaglutida nudi tim pacijentima novu mogućnost liječenja, potencijalno poboljšavajući njihovu prognozu i smanjujući rizik od zatajenja bubrega i kardiovaskularnih događaja. Uz to, u Kini je podnesena zahtjev za ovu indikaciju i trenutno je u pregledu.

Genohope Biotech Ltd.
Vodeći proizvođač GLP -1 API
Pripremanje FDA
Dobrodošli bilo koji upit
Whatsapp/tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com