Tirzepatide odobren za kontrolu težine u Kini
Sep 24, 2024
Ostavite poruku
Tirzepatide odobren za kontrolu težine u Kini
Nedavno je Eli Lillyjeva injekcijska otopina Tirzepatide dobila odobrenje Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) u Kini za dugotrajnu regulaciju tjelesne težine kod odraslih osoba s pretilošću ili pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom s najmanje jednom komorbiditetom povezanom s tjelesnom težinom. Ovo odobrenje označava drugu indikaciju za Tirzepatide u Kini, nakon njegovog prvobitnog odobrenja u svibnju 2022. za kontrolu šećera u krvi kod odraslih s dijabetesom tipa 2.
Kao agonist receptora peptida sličnog glukagonu -1 (GLP-1) i inzulinotropnog polipeptida (GIP) ovisnog o glukozi, tirzepatid djeluje tako što smanjuje unos hrane i regulira apetit kako bi se smanjila tjelesna težina i masno tkivo. U kliničkim je ispitivanjima tirzepatid pokazao značajne učinke gubitka tjelesne težine, pri čemu je skupina koja je primala dozu od 15 mg postigla prosječni gubitak težine od 20,9% tijekom 72 tjedna, skupina koja je primala dozu od 10 mg u prosjeku je izgubila tjelesnu težinu od 19,5%, a skupina koja je primala dozu od 5 mg u prosjeku je izgubila težinu od 15%. .
Nadalje, sigurnost tirzepatida također je potvrđena u kliničkim ispitivanjima, pri čemu je većina nuspojava bila blaga do umjerena i javljala se uglavnom tijekom razdoblja eskalacije doze. Ovo odobrenje pruža novu opciju liječenja za pacijente s pretilošću i prekomjernom težinom, a također dodaje novo oružje za Eli Lilly u tržišnom natjecanju GLP-1 u Kini.
Globalno, GLP{0}} tržište lijekova brzo se širi, s očekivanim opsegom od 40,7 milijardi američkih dolara do 2030. Lansiranje Tirzepatida će nedvojbeno donijeti velike komercijalne prilike za Eli Lilly i može promijeniti postojeći obrazac tržišnog natjecanja.

GenoHope Biotech Ltd.
Vodeći proizvođač GLP-1 API-ja
Odobrenje FDA
Dobrodošao svaki upit
WhatsApp/tel:+8613833133635
E-pošta:info@genohopebio.com
Pošaljite upit

